Newsartikel

•   28.05.2021
•   Erstellt von Nina Munk

Die Herstellung und der Vertrieb von Medizinprodukten unterliegen äußerst strengen Vorgaben. Zu den Medizinprodukten zählen Herzschrittmacher und Gelenksimplantate ebenso wie Antigen-Schnelltests. Die neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnungen MDR (Medical Device Regulation) und IVDR (In-vitro Diagnostics Regulation) enthalten noch striktere Vorgaben, der Geltungsbeginn der MDR wurde Corona bedingt auf 26. Mai 2021 verschoben.

TÜV AUSTRIA Medizinprodukte Tag am 24. Juni 2021

Hat die Branche von der Fristverlängerung profitiert? Und sind Medizinprodukte jetzt noch sicherer und/oder einfacher bedienbar? Was sich geändert hat und was dies für alle Beteiligten bedeutet, klären die Experten beim alljährlich stattfindenden TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag am 24. Juni. Zu Wort kommen die Benannte Stelle in Österreich, die die Konformität von Medizinprodukten vor deren Inverkehrbringen prüft, die Gesundheitsbehörde, ein Pharmaunternehmen und ein Hörgerätehersteller.

Hochkarätige Themen im Online-Tagungsprogramm

Auch am Online-Tagungsprogramm für den TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag am 24. Juni stehen das Medizinprodukte-Gesetz in Österreich, die Verantwortliche Person für Medizinprodukte, die von den Medizinprodukte-Herstellern zur Einhaltung der Regulierungsvorschriften zu benennen ist, sowie ein Vortrag des ABC Abwehrzentrums über „Fluch und Segen von Einmalprodukten in der Pandemie“.

www.tuv-akademie.at/medizinprodukte-tag

Rückfragehinweis:

Mag. Johann Gotthart, MBA, Programmverantwortung Medizintechnik, TÜV AUSTRIA Akademie, TÜV AUSTRIA-Platz 1, 2345 Brunn am Gebirge, E-Mail: johann.gotthart(at)tuv.at